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本地化合规咨询服务

本地化合规咨询 专业交付,流程可追踪

跨境业务中,隐私政策、Cookie 声明、行业法规与用户协议的多语版本必须与当地法律表述一致。语家协助梳理 GDPR、PIPL 等框架下的文案要求,审查本地化是否引入过度承诺或遗漏强制披露,并与法务翻译流程衔接,降低监管与客诉风险。

  • 公安特准备案 3101150909750
  • 中国翻译协会单位会员 (TAC)
  • ISO 17100 流程规范
  • 严格签署企业 NDA
本地化合规咨询

深受全球财富 500 强与出海头部企业信赖

赋能工业制造、医疗健康、金融法律与高科技领域的全球化多语言落地

AP

APPLE

Consumer Tech & OS

SI

SIEMENS

Industrial Automation

BO

BOSCH

Automotive & Mobility

SH

SHISEIDO

Beauty & Luxury

SA

SANOFI

Healthcare & Pharma

DA

DAIICHI SANKYO

Pharmaceuticals & Oncology

ME

MEDTRONIC

Medical Devices

AB

ABB

Power & Robotics

SC

SCHNEIDER

Energy & Automation

KO

KOBAYASHI

Consumer Healthcare

BY

BYD

New Energy Vehicles

PF

PFIZER

Biopharma & Clinical

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Pharmaceuticals & Oncology

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Medical Devices

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Energy & Automation

KO

KOBAYASHI

Consumer Healthcare

BY

BYD

New Energy Vehicles

PF

PFIZER

Biopharma & Clinical

24h
快速响应
100+
语种覆盖
PM
专属项目经理
QA
质量保障
服务深度解析

合规咨询范围

跨境业务中,隐私政策、Cookie 声明、行业法规与用户协议的多语版本必须与当地法律表述一致。语家协助梳理 GDPR、PIPL 等框架下的文案要求,审查本地化是否引入过度承诺或遗漏强制披露,并与法务翻译流程衔接,降低监管与客诉风险。

方案核心能力

GDPR合规: 隐私政策、DPA、Cookie 横幅与数据主体权利说明的多语对齐。
隐私政策: App/网站隐私条款按目标法域模板结构化本地化。
法规检查: 金融、医疗、儿童等敏感行业的披露用语抽检。
合规咨询: 新业务上线前的多语合规文案清单与 gap 分析。

合规咨询范围

语言层面的合规风险识别与改写建议,配合法务终审。

精选案例

GDPR合规

隐私政策、DPA、Cookie 横幅与数据主体权利说明的多语对齐。

医疗器械
EU MDR 技术文档与 CER 多语项目
精选案例

隐私政策

App/网站隐私条款按目标法域模板结构化本地化。

医疗器械
EU MDR 技术文档与 CER 多语项目
精选案例

法规检查

金融、医疗、儿童等敏感行业的披露用语抽检。

医疗器械
ISO 13485 质量管理体系文件翻译
精选案例

合规咨询

新业务上线前的多语合规文案清单与 gap 分析。

医疗器械
ISO 13485 质量管理体系文件翻译
核心优势

为什么选择语家本地化合规咨询

GDPR合规翻译、数据隐私政策本地化、行业法规合规检查、跨境业务合规咨询

GDPR合规

专业GDPR合规,由项目经理与行业译员协同交付。

🔒

隐私政策

专业隐私政策,由项目经理与行业译员协同交付。

📊

法规检查

专业法规检查,由项目经理与行业译员协同交付。

🌐

合规咨询

专业合规咨询,由项目经理与行业译员协同交付。

本地化合规咨询
ISO 17100 双人审校保真 100% Native
⚙️ 支持文件格式与工程规范

典型交付物

语言层面的合规风险识别与改写建议,配合法务终审。

多语隐私/用户协议文本 合规 Gap 分析报告 条款对照与变更说明 发布检查清单

项目准备

以下信息有助于准确评估工作范围、交付安排与费用。

01

适用法规

欧盟、美国各州、中国、东南亚等司法辖区清单。

02

现有文案

英文或中文母版政策、历史版本与律师意见书。

03

数据处理活动

收集字段、第三方共享、跨境传输与保留期限。

04

产品触点

Web、App、线下表单与客服脚本是否需同步更新。

05

法务协作

客户法务审阅周期与最终签字人。

💡 同步提供数据处理映射表(RoPA),可加快多语政策章节对齐。

合规本地化流程

Gap 分析、翻译、合规语言审阅与法务闭环。

01
Stage 01

法规与模板对齐

确认各法域必选条款与母版结构。

02
Stage 02

Gap 分析

比对现有文案,列出缺失章节与风险句。

03
Stage 03

翻译与改写

法律语言翻译,标注需律师确认的建议句。

04
Stage 04

合规语言审阅

第二人核对术语、强制披露与一致性。

05
Stage 05

发布与变更管理

交付终稿,建立法规变更触发更新机制。

典型交付物

  • 多语隐私/用户协议文本
  • 合规 Gap 分析报告
  • 条款对照与变更说明
  • 发布检查清单

范围说明

  • 不提供律师法律意见或出庭代表
  • 正式合规结论需客户法务或外部律所确认
  • 不含 DPIA、SOC2 等整体合规项目咨询
  • 监管执法应对策略超出语言服务范畴
⏱️ 工程级交付流程与排期

ISO 17100 标准化 6 步交付流水线与 SLA 工期

全程节点可视化追踪,支持从 24 小时极速应急到百万字大工程的弹性分批交付

承诺总交付周期
2 ~ 4 工作日
立即获取精准项目排期方案 →
01 0.5天

术语提取与客户确认

提炼行业核心术语,与客户技术主管对齐

02 1~2天

资深行业组多线翻译

按模块划分并行翻译,TMS 统一协同

03 1天

本土母语 100% 终审

目标国本土母语专家通篇润色与风格统一

04 0.5天

DTP 桌面出版级排版

InDesign/AutoCAD/Word 1:1 格式还原

05 0.5天

全要素 MQM 质检

交叉抽检术语、标点、数据与合规项

06 交付即生效

正式交付与质保支持

交付全套排版源文件 + 30天免费修改质保

FAQ

常见问题

关于报价、交期、保密与交付格式的常见疑问,如需更多说明欢迎联系我们。

本地化合规咨询适合哪些典型场景?
本地化合规咨询适用于企业出海、合规申报、产品发布与日常商务沟通。我们会根据文件类型与目标市场配置译员与审校流程。
如何开始本地化合规咨询项目?
提交样稿或文件、说明语种对与交期即可。项目经理会在 24 小时内回复评估、报价与交付计划。
本地化合规咨询如何收费?
报价通常按字数/页数、语种对、专业难度、交期与格式要求综合评估。发送样稿或文件后,我们会在 24 小时内提供明细报价与交付方案。
哪些因素会影响翻译价格?
主要因素包括:语种组合、内容类型(通用/技术/法律等)、是否需要排版还原、认证或公证、术语库建设、是否加急,以及项目是否为长期合作批量内容。
翻译一般需要多长时间?
常规文档通常按每日 2,000–3,000 源词估算;网站/软件本地化按模块分批交付。我们会在评估阶段给出里程碑与交期,并支持分阶段上线。
能否处理加急项目?
可以。加急项目会配置额外译审资源并启用优先排期。请在提交需求时注明截止时间,我们会确认可行性与加急方案。

准备开始项目?

提交项目需求与文件,专属顾问将在 24 小时内为您提供透明报价与交付排期。

支持签署保密协议 (NDA)
通常在 24 小时内回复与评估
透明计价与交付方案确认

准备开始您的本地化合规咨询项目?

提交项目资料,我们将结合内容规模与专业要求为您提供方案与评估。

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